Julho, 2025 - No dia 23 de junho de 2025, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passou a exigir a retenção de receita para medicamentos que contêm princípios ativos análogos do GLP-1. A receita terá validade de 90 dias, e a compra deve ser realizada dentro desse período. Esta mudança não tem qualquer relação com a segurança e eficácia do produto.

Confira abaixo detalhes sobre esta regra para seguir o seu tratamento, com o apoio e a orientação do seu médico. 

Quais medicamentos são afetados? 

Essa regra se aplica aos medicamentos da Novo Nordisk registrados na Anvisa como:

• Ozempic®;
• Wegovy®;
• Rybelsus®;
• Xultophy®;
• Saxenda®;
• Victoza®.

O que muda na prática? 

A farmácia ou drogaria fica com a primeira via da receita médica no momento da compra. 

Qual o objetivo desta mudança?

Garantir o uso seguro, evitar abusos e controlar substâncias que demandam atenção especial. Esta regra já é aplicada na compra de medicamentos classificados como antibióticos. 

Programa Novo Dia

Para os medicamentos à base de GLP-1 da Novo Nordisk, adquiridos por meio do programa Novo Dia, não haverá limite de quantidade por compra. Para os demais medicamentos, o limite mensal continua valendo. 

Como comprar seu medicamento com a nova regra? 

Para adquirir seu medicamento com segurança, é necessário apresentar:

• Receita médica simples, em duas vias;
• Receita com validade de até 90 dias.

A receita deve conter:

• Nome completo do paciente;
• Nome comercial do produto;
• Concentração, posologia e duração do tratamento;
• Data, assinatura e identificação do(a) médico(a). 

Receitas digitais também são aceitas, desde que assinadas com certificado digital no padrão ICP-Brasil. 

A farmácia pode substituir o medicamento? 

Não, a farmácia deve seguir conforme o prescrito pelo médico na receita. Para garantir que o paciente receba exatamente o que foi prescrito, é essencial que a receita contenha o nome comercial e a apresentação correta do medicamento (por exemplo: Wegovy 2,4 mg).

A Novo Nordisk detém a patente da semaglutida até 2026. Por isso:

• Não há fornecimento dessa substância para farmácias de manipulação;
• Outros fabricantes não estão autorizados a comercializar medicamentos com esse princípio ativo;
• A venda é exclusiva por farmácias e drogarias regularizadas.

Informações importantes

No caso do Rybelsus, a prescrição médica deve indicar claramente o escalonamento e a combinação de doses. A dispensação será feita exatamente conforme descrito na receita, sem alterações.

Se necessário, o médico pode incluir observações como “não pode ser substituído” ou “usar somente este”, reforçando a importância de seguir rigorosamente o tratamento prescrito.