• Pacientes com boa resposta inicial ao tratamento (com 15% ou mais de perda de peso após 24 semanas) alcançaram, em média, 27,7% de perda de peso utilizando a dose mais alta de Wegovy® (semaglutida 7,2 mg) na semana 72, de acordo com resultados do estudo STEP UP; 
• Participantes tratados com a dose mais alta de Wegovy® atingiram metas de perda de peso mais rapidamente em comparação com semaglutida 2,4 mg;
• Maior parte da perda de peso ocorre pela redução de gordura corporal: 84% da perda de peso com Wegovy® (semaglutida 2,4 e 7,2 mg) pode ser atribuída à diminuição da massa gorda, com preservação da função e melhora da saúde muscular. 

Bagsværd, Dinamarca, 12 de maio de 2026 –  A Novo Nordisk, líder global em saúde, apresenta uma nova subanálise do amplo estudo clínico STEP UP no Congresso Europeu de Obesidade (ECO), realizado de 12 a 15 de maio, em Istambul, Turquia. O estudo demonstra que a dose mais alta do medicamento Wegovy® (semaglutida injetável 7,2 mg) é altamente eficaz em ajudar pessoas com obesidade a perder peso, independentemente da rapidez com que o organismo responde ao tratamento. 

Além disso, uma subanálise separada do estudo STEP UP, apresentada no ECO, mostra que a maior parte da perda de peso com Wegovy® decorre da redução de gordura corporal, enquanto a maior parte da massa muscular foi preservada. 

O estudo STEP UP, realizado com pessoas com obesidade, avaliou a dose mais alta de semaglutida (7,2 mg) em comparação com a dose de 2,4 mg e com placebo, ao longo de 72 semanas, envolvendo mais de 1.400 adultos com obesidade, sem diabetes tipo 2. Os resultados foram expressivos: em média, as pessoas que receberam a dose de 7,2 mg perderam 21% do peso corporal total, o equivalente a cerca de 23 kg para um participante médio do estudo, que pesava 113 kg antes de iniciar o tratamento com semaglutida. No estudo, aqueles que receberam a dose de 2,4 mg perderam cerca de 17,5% em 72 semanas, enquanto os participantes do grupo placebo perderam apenas 2,4%. A perda média de peso de 21% com semaglutida 7,2 mg foi alcançada com um perfil de segurança e tolerabilidade consistente com a dose de 2,4 mg de semaglutida.

Uma nova análise revelou informações sobre a velocidade e a magnitude da perda de peso que diferentes perfis de pacientes podem esperar, e os resultados foram apresentados no ECO. Os early responders, ou seja, pacientes com boa resposta inicial ao tratamento, foram definidos como indivíduos que perderam 15% ou mais do peso corporal nas primeiras 24 semanas (cerca de 6 meses) de tratamento. Cerca de 1 em cada 4 pessoas (27%) tratadas com a dose de 7,2 mg de Wegovy® apresentaram resposta precoce, em comparação com aproximadamente 1 em cada 5 (21%) na dose de 2,4 mg e 3% no grupo placebo. O grupo de early responders perdeu, no total, 27,7% do peso corporal na semana 72.

Resultados de perda de peso no STEP UP:

Resultados primários do estudo STEP UP 

Percentual médio de perda de peso em todos os grupos:

• Semaglutida 7,2 mg: 20,7% 
• Semaglutida 2,4 mg: 17,5%
• Placebo: 2,4% 

Subanálise do estudo STEP UP 

Percentual médio de perda de peso em early responders (≥15% de perda até a semana 24):

• Semaglutida 7,2 mg: 27,7% (em 26,9% dos participantes)
• Semaglutida 2,4 mg: 24,8% (em 20,9% dos participantes) 
• Placebo: -

Perda média de peso (excluindo os early responders):

• Semaglutida 7,2 mg: 15,4% 
• Semaglutida 2,4 mg: 13,2%
• Placebo: -

“A obesidade, como doença crônica, exige um tratamento contínuo e holístico. A perda de peso inicial pode indicar quem tem maior probabilidade de alcançar reduções mais expressivas com a semaglutida. No entanto, é importante destacar que aqueles sem uma resposta ‘precoce’ ao tratamento ainda apresentam uma perda de peso substancial e clinicamente significativa. Esses novos insights da subanálise do estudo STEP UP, apresentados no ECO, podem auxiliar profissionais de saúde no gerenciamento de expectativas e na definição de metas com seus pacientes ao iniciar medicamentos para obesidade, além de potencialmente favorecer a adesão de longo prazo ao tratamento”, afirmou o Dr. Dror Dicker, professor clínico associado de Medicina Interna da Faculdade de Medicina e Ciências da Saúde da Universidade de Tel Aviv, Israel.

Melhoria na saúde muscular

Outra análise secundária de uma subpopulação (55 participantes) do estudo STEP UP avaliou imagens de exames de ressonância magnética (RM), mostrando que 84% da perda de peso com semaglutida (2,4 e 7,2 mg) foi pela redução da massa de gordura. A gordura visceral abdominal foi reduzida em mais de 30% com o tratamento baseado em semaglutida. A massa muscular foi reduzida em apenas 10% em relação ao valor inicial e essa redução foi acompanhada de melhora da saúde muscular, avaliada pela quantidade de gordura intramuscular. 

Tanto a gordura visceral quanto a muscular estão fortemente associadas ao risco de complicações cardiometabólicas. Isso indica que o medicamento foi altamente eficaz em atingir especificamente a gordura em diferentes compartimentos do corpo. Além disso, os participantes tratados com semaglutida mantiveram sua força muscular funcional, mesmo com perda significativa de peso. A função muscular foi medida por meio do teste em que os participantes precisavam se sentar e levantar em 30 segundos, mostrando força funcional semelhante nos grupos de semaglutida e placebo antes e após o tratamento. Em conjunto, esses resultados destacam as melhorias saudáveis observadas com a semaglutida na composição corporal e na função muscular. 

“As análises do estudo STEP UP apresentadas no ECO são bastante promissoras, reforçando ainda mais o potencial da dose mais alta de Wegovy® para promover uma grande perda de peso. É importante destacar que, para indivíduos focados na perda de peso, o objetivo costuma ser reduzir gordura, e não massa muscular. Esses estudos mostram que a perda de peso com Wegovy® é predominantemente impulsionada pela redução de gordura, enquanto a função muscular é preservada. Isso é uma ótima notícia para pessoas que vivem com obesidade”, afirma Emil Kongshøj Larsen, vice-presidente executivo e líder de Operações Internacionais da Novo Nordisk. 

Os resultados da subanálise do estudo STEP UP sobre a melhora da composição corporal com a semaglutida foram submetidos para publicação em um periódico científico. 

Sobre Wegovy® 

No Brasil, Wegovy® (semaglutida injetável 2,4 mg) é indicado como complemento a uma dieta com redução calórica e aumento da atividade física para controle de peso em adultos com IMC ≥30 kg/m (obesidade) ou em adultos com IMC ≥27 kg/m (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada. Também é indicado para pacientes a partir de 12 anos com IMC inicial no percentil 95 ou superior para a idade e gênero (obesidade) e peso corporal acima de 60 kg. Trata-se do primeiro análogo de GLP-1 semanal aprovado pela Anvisa para tratar pessoas com obesidade e sobrepeso com ao menos uma comorbidade relacionada, além de primeiro e único tratamento aprovado para o tratamento de gordura no fígado com inflamação (esteatohepatite associada à disfunção metabólica ou MASH, em inglês) em adultos e para proteção cardiovascular em pessoas com obesidade. A dose mais forte de Wegovy® (semaglutida injetável 7,2 mg) é indicada como complemento a uma dieta com redução calórica e aumento da atividade física para controle de peso em adultos com IMC ≥30 kg/m (obesidade). Além disso, neste momento, está em aprovação da Anvisa, no Brasil, o pedido de nova forma oral de semaglutida na dosagem de 25 mg com uso diário. 

Sobre o estudo STEP UP

O STEP UP é um estudo de 72 semanas, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo e ativo, projetado para avaliar a eficácia e a segurança da semaglutida semanal 7,2 mg em comparação ao placebo e à semaglutida 2,4 mg, como adjuvante da intervenção em estilo de vida.¹ Participaram 1.407 adultos com IMC ≥30 kg/m¹ e sem diabetes. O objetivo primário foi demonstrar a superioridade da dose de 7,2 mg comparado ao placebo após 72 semanas, considerando a variação percentual no peso corporal e a proporção de participantes com perda de pelo menos 5%. Desfechos secundários confirmatórios incluíram proporções de participantes que atingiram ≥10%, 15%, 20% e 25% de perda de peso com semaglutida 7,2 mg versus placebo.² 

Sobre a Novo Nordisk

A Novo Nordisk é uma empresa líder global em saúde, fundada em 1923 e com sede na Dinamarca. Nosso propósito é impulsionar mudanças para derrotar doenças crônicas graves, inspirados pela nossa história centenária relacionada ao diabetes. Fazemos isso sendo pioneiros em descobertas científicas, expandindo acesso aos nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e, até mesmo, curar doenças. A Novo Nordisk emprega mais de 78.500 mil pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 nações. No Brasil desde 1990, a empresa conta atualmente com mais de 2 mil funcionários. Está presente em dois estados, com um escritório administrativo em São Paulo (SP) e um site produtivo em Montes Claros (MG). Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram, Facebook, LinkedIn e YouTube. 

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Referências: 

1. Wharton, S, et al. (2025). Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: the randomised, controlled, phase 3b STEP UP trial. 1966-LB poster. American Diabetes Association (ADA) 85th Scientific Sessions, Chicago, US, June 20 – 23, 2025.17.

2. Wharton S et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2025;13:949–963.