Embora possam compartilhar o mesmo princípio ativo, esses medicamentos são desenvolvidos de maneiras distintas, com diferenças na biotecnologia, escala de evidência e confiança construída ao longo do tempo
São Paulo, 18 de junho de 2026 – O uso das chamadas “canetas emagrecedoras” está em alta no mundo todo e impacta diversos setores, influenciando mudanças nos hábitos alimentares e de consumo. De acordo com o Conselho Federal de Farmácia, a demanda por medicamentos para emagrecimento cresceu 88% em 2025, e a perspectiva é que a procura por tratamentos para obesidade aumente nos próximos anos¹.
Nesse contexto, os medicamentos à base de semaglutida ganharam destaque no tratamento de doenças crônicas, como diabetes tipo 2 e obesidade. Mas, em meio ao aumento da procura, surge uma dúvida comum: todos os medicamentos com semaglutida são iguais?
A resposta é não, e a explicação está na origem da molécula. Os medicamentos podem ser classificados como biológicos ou sintéticos, e essa distinção impacta diretamente sua composição, desenvolvimento e controle de qualidade.
O que são medicamentos biológicos?
Medicamentos biológicos são produzidos a partir de organismos vivos, como células especialmente desenvolvidas em laboratório para funcionar como “fábricas” da molécula. É o caso da semaglutida biológica original, desenvolvida com engenharia genética. Esse processo confere à molécula uma alta complexidade estrutural, exigindo rigorosos controles de qualidade e anos de pesquisa clínica².
No Brasil, medicamentos como Ozempic® e Wegovy®, da Novo Nordisk, são feitos a partir da semaglutida biológica original. Além deles, a partir do acordo entre a companhia e a Eurofarma firmado em outubro de 2025, foi iniciada a fabricação de Extensior® e Poviztra®, produzidos a partir da mesma molécula, com a mesma origem e processo produtivo³. Nesse contexto, a Eurofarma é a única farmacêutica brasileira a comercializar medicamentos à base de semaglutida biológica original com indicação aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o tratamento de sobrepeso e obesidade no país.
“Os medicamentos biológicos representam décadas de pesquisa e inovação. No caso da semaglutida, estamos falando de uma molécula com eficácia e segurança amplamente estudadas, com milhões de pacientes tratados em todo o mundo”, afirma Priscilla Mattar, vicepresidente da área médica da Novo Nordisk.
A Novo Nordisk e seus medicamentos com base em semaglutida biológica original possuem, em todo o mundo:
- +60 estudos clínicos concluídos
- +50 mil pacientes participaram dos estudos
- +59 milhões de pacientes por ano usam semaglutida biológica original
- Novos estudos continuam em andamento, garantindo segurança de longo prazo, inovação, desenvolvimento de novas moléculas e novas indicações 14-23 .
E as cópias sintéticas?
Já os medicamentos sintéticos são produzidos por meio de reações químicas em laboratório, sem o uso de organismos vivos. Esse processo, embora essencial para diversos tratamentos tradicionais, é geralmente utilizado em moléculas de menor complexidade estrutural. 4
No caso da semaglutida, reproduzir a molécula de forma sintética é um desafio significativo. Isso porque pequenas diferenças estruturais podem levar a alterações no comportamento da substância no organismo, incluindo a presença de impurezas diferentes ou desconhecidas, que precisam ser cuidadosamente avaliadas.
Além disso, é importante destacar que medicamentos genéricos são aplicáveis para moléculas de origem sintética, cujas estruturas são plenamente caracterizadas e reproduzíveis. Já os medicamentos biológicos, por serem produtos complexos e derivados de sistemas vivos, não possuem genéricos, mas sim biossimilares — produtos altamente semelhantes, porém não idênticos, ao medicamento de referência. Diante disso, os dados clínicos obtidos com medicamentos biológicos não podem ser automaticamente extrapolados para moléculas sintéticas, dada a natureza distinta dessas classes terapêuticas 5
Por que isso importa na prática?
Medicamentos biológicos passam por extensos programas de pesquisa, com dezenas de estudos clínicos e monitoramento contínuo após aprovação. Já outras versões precisam comprovar, de forma independente, sua qualidade, segurança e eficácia antes de chegar ao mercado, conforme exigências regulatórias da Anvisa 5 .
Outro ponto importante é que a intercambialidade entre produtos biológicos e cópias sintéticas não é automática e deve seguir avaliação clínica individualizada, considerando recomendações médicas e regulatórias. Ou seja, é necessário avaliar clinicamente caso a caso para alterar o uso de medicamentos biológicos por sintéticos por parte dos pacientes 5 .
Semaglutida biológica original mais acessível
No contexto de crescimento na prevalência de sobrepeso e obesidade na população brasileira, desde 2025 a Novo Nordisk trabalha para implementar ações e programas com o objetivo de ampliar o acesso aos seus medicamentos à base de semaglutida biológica original para a população no âmbito público e no mercado privado, como, por exemplo, o programa de Acesso Equitativo e a busca pela incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS), a nova dinâmica de preços para Wegovy® (semaglutida injetável) e Rybelsus® (semaglutida oral) e a parceria com a Eurofarma com o lançamento de Poviztra® e Extensior®.
Entres as novas iniciativas comerciais, o paciente recebe sem custo a dose inicial de 0,25 mg na compra de qualquer dosagem de Wegovy®. Na prática, o benefício pode reduzir o custo para o paciente em até 50%. Neste caso, as condições especiais que envolvem a dosagem de Wegovy 0,25mg são válidas até o final dos estoques. Além disso, a nova dinâmica de preços para Wegovy® na dosagem 2,4 mg permite a aquisição de 3 (três) canetas pelo preço de 2 (duas). As condições especiais para Wegovy® 2,4mg são válidas até o final do mês de junho. Já para Rybelsus®, seguem as condições diferenciadas em todas as dosagens de 3 mg, 7 mg e 14 mg, por tempo indeterminado. Na compra de duas caixas, o custo mensal é de R$ 575 no e-commerce ou R$ 625 em lojas físicas.
Com foco na ampliação do acesso à saúde, a Eurofarma tem intensificado seus esforços para expandir o acesso da população brasileira a tratamentos à base de semaglutida biológica original, como Poviztra® e Extensior®. Entre as iniciativas está o lançamento do EuroCuida, programa de suporte ao paciente que oferece condições especiais, com descontos de até 69% e possibilidade de início do tratamento a partir de R$ 300 mensais. Com presença em 90% do território nacional, a farmacêutica amplia o alcance desses tratamentos em diferentes regiões do país, combinando capilaridade, acesso e respaldo científico em uma área de alta demanda, como obesidade, sobrepeso e diabetes tipo 2.
Sobre a Novo Nordisk
A Novo Nordisk é uma empresa líder global em saúde, fundada em 1923 e com sede na Dinamarca. Nosso propósito é impulsionar mudanças para derrotar doenças crônicas graves, inspirados pela nossa história centenária relacionada ao diabetes. Fazemos isso sendo pioneiros em descobertas científicas, expandindo acesso aos nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e, até mesmo, curar doenças. A Novo Nordisk emprega mais de 78.500 mil pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 nações. No Brasil desde 1990, a empresa conta atualmente com mais de 2 mil funcionários. Está presente em dois estados, com um escritório administrativo em São Paulo (SP) e um site produtivo em Montes Claros (MG). Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram, Facebook, LinkedIn e YouTube.
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Referências:
1. Conselho Federal de Farmácia (CFF). Importação de canetas emagrecedoras dispara e já supera itens tradicionais no comércio exterior [Internet]. Brasília: CFF; 2026 Jan 14 [cited 2026 Jun 15]. Available from: https://site.cff.org.br/noticia/Noticias-gerais/14/01/2026/importacao-de-canetas-emagrecedoras-dispara-e-jasupera-itens-tradicionais-no-comercio-exterior
2. NOVO NORDISK. Semaglutide: mechanism of action and clinical development. Bagsværd: Novo Nordisk, 2024. Disponível em: https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/pdfs/financial-results/2024/Q2-2024-investor-presentation.pdf - Acesso em: maio 2026
3. EUROFARMA. Eurofarma é a primeira farmacêutica brasileira a lançar tratamentos com semaglutida biológica injetável para obesidade e diabetes. São Paulo, 18 fev. 2026 (atualizado em 13 mar. 2026). Disponível em: https://eurofarma.com.br/sala-de-imprensa/eurofarma-e-a-primeira-farmaceutica-brasileira-a-lancar-tratamentos-com-semaglutida-biologica-injetavel-para-obesidade-e-diabetes - Acesso em: maio 2026
4. Chemistry, Manufacturing and Controls: Regulatory Considerations Through Clinical Development. Disponível em Chemistry, Manufacturing and Controls: Regulatory Considerations Through Clinical Development. Acessado em junho de 2026
5. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 55, de 16 de dezembro de 2010. Dispõe sobre o registro de produtos biológicos novos e produtos biológicos. Brasília, 2010. Acesso em: maio 2026
6. WILDING, J. P. H. et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. The New England Journal of Medicine, v. 384, n. 11, p. 989–1002, 2021
7. WADDEN, T. A. et al. Effect of subcutaneous semaglutide vs placebo as an adjunct to intensive behavioral therapy on body weight in adults with overweight or obesity: the STEP 3 randomized clinical trial. JAMA, v. 325, n. 14, p. 1403–1413, 2021.
8. GARVEY, W.T. et al. Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial. Nat Med. 2022 Oct;28(10):2083–91.
9. LINCOFF, A. M. et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes. The New England Journal of Medicine, v. 389, p. 2221–2232, 2023.
10. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). Anvisa divulga atualização sobre pedidos de registro de semaglutida. Brasília, 20 mar. 2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-divulga-atualizacao-sobre-pedidos-de-registro-de-semaglutida
11. EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA); EUROPEAN COMMISSION. Biosimilars in the EU: information guide for healthcare professionals. Londres: EMA, 2023. Disponível em: https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/biosimilars-eu-information-guide-healthcare-professionals_en.pdf
12. NOVO NORDISK BRASIL. Novo Nordisk e Eurofarma anunciam parceria estratégica para lançar novas marcas de semaglutida biológica injetável no Brasil e ampliar o alcance da molécula. São Paulo, 1 out. 2025. Disponível em: https://www.novonordisk.com.br/noticias-e-imprensa/busca-noticias/novo-nordisk-e-eurofarma-anunciam-parceria-estrategica-para-lancar-novas-marcas-de-semaglutida-biologica-injetavel-no-brasil-e-ampliar-o-alcance-da-molecula.html
13. Organização Pan-Americana da Saúde. Alerta epidemiológico: uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP 1 e suas consequências [Internet]. Washington (DC): OPAS; s.d. [citado 3 jun. 2026]. Disponível em: https://www.paho.org/pt/documentos/alerta-epidemiologico-uso-indevido-medicamentos-agonistas-doreceptor-glp-1-e-suas
14. Bula de Wegovy. Aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
15. Bula de Ozempic. Aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
16. Bula de Rybelsus. Aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
17. Sorli C, Harashima S ichi, Tsoukas GM, Unger J, Karsbøl JD, Hansen T, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1): a double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group, multinational, multicentre phase 3a trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2017 Apr;5(4):251–60.
18. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al.; STEP 1 Study Group. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002.
19. Aroda VR, Rosenstock J, Terauchi Y, et al. PIONEER 1: Randomized Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Oral Semaglutide Monotherapy in Comparison With Placebo in Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2019 Sep 1;42(9):1724–32.
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