• Novos dados sobre o tratamento investigacional para obesidade da Novo, CagriSema, exploram mudanças na qualidade de vida relacionada ao peso e o potencial de perda de peso com doses mais baixas¹˒².
• Os dados de Wegovy® incluem novos insights sobre a experiência de tratamento de pacientes adultos com 65 anos ou mais em condições reais de uso, o impacto sobre o chamado food noise (pensamentos frequentes e persistentes relacionados à comida) e a preferência entre medicamentos para obesidade³⁻⁶
• Os resultados completos e a publicação simultânea dos achados do estudo STEP Young ampliam o entendimento sobre o tratamento da obesidade em crianças de 6 a menos de 12 anos⁷.
• Análise de mundo real do estudo SWEEP explora desfechos relacionados ao peso e a experiência dos pacientes que iniciaram o tratamento com Wegovy® comprimido dentro do programa digital de suporte a pacientes da Novo⁸.

São Paulo, Brasil, 30 de outubro de 2026 – A Novo Nordisk anuncia novos dados de seu portfólio em obesidade que serão apresentados em 26 resumos científicos durante a ObesityWeek® 2026, que acontecerá de 14 a 17 de novembro, em Washington, D.C., EUA. As apresentações abrangem a experiência de tratamento em condições reais de uso com Wegovy® comprimido e injetável, incluindo dados de ambientes de telemedicina; novas análises do programa REDEFINE com o tratamento investigacional CagriSema; e pesquisas sobre a semaglutida injetável investigacional em crianças de 6 a menos de 12 anos de idade.¹⁻⁸ 

“A obesidade é uma doença complexa e as pessoas que vivem com obesidade podem ter diferentes experiências e necessidades de tratamento em distintas fases da vida”, afirmou Martin Holst Lange, diretor científico e vice-presidente executivo de Pesquisa e Desenvolvimento da Novo. “Na ObesityWeek, compartilharemos resultados em diversas áreas-chave, incluindo: o tratamento investigacional CagriSema; a experiência de tratamento em condições reais de uso com Wegovy® oral e injetável; e a investigação sobre semaglutida injetável para crianças de 6 a menos de 12 anos. O estudo de opções terapêuticas em diferentes contextos, formulações, desfechos e regimes de dose pode ampliar o entendimento sobre a obesidade e contribuir para avanços alinhados ao compromisso da Novo com a saúde duradoura”.

Destaques dos estudos sobre desfechos em condições reais de uso e preferência por tratamento com Wegovy®: 

Preferências de tratamento entre adultos mais velhos
As análises do estudo OPTIC avaliaram diferenças nas preferências relacionadas ao perfil de medicamentos para obesidade entre adultos com 65 anos ou mais e adultos com menos de 65 anos.³

Food noise e desfechos de peso em telemedicina
Dois estudos de mundo real avaliaram resultados em adultos com sobrepeso ou obesidade utilizando a plataforma de telemedicina Ro: as análises do estudo OCTANE caracterizaram adultos que iniciaram o tratamento com semaglutida oral para controle do peso, incluindo pacientes sem tratamento prévio, e avaliaram desfechos de peso, food noise e resultados relatados pelos pacientes após três meses de tratamento.⁴˒⁵ Já a análise SIGNAL avaliou alterações em food noise, utilizando a escala validada RAID-FN, e no peso corporal entre adultos sem tratamento prévio, com sobrepeso ou obesidade, que iniciaram Wegovy® injetável ao longo de seis meses de acompanhamento.⁶

Destaques do STEP Young:

Serão apresentados os resultados completos do estudo que avaliou a semaglutida injetável investigacional administrada uma vez por semana, em combinação com uma dieta com redução calórica e aumento da atividade física, em crianças de 6 a menos de 12 anos com obesidade.⁷

Pesquisas da Novo que serão apresentadas na ObesityWeek® 2026 (14 a 17 de novembro, Washington, D.C.), incluindo dados sobre o medicamento investigacional CagriSema, bem como usos investigacionais da semaglutida: 

Wegovy® (semaglutida injetável e comprimido)

• Preferências por medicamentos para obesidade entre profissionais de saúde - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Preferências por medicamentos para obesidade entre adultos mais jovens e mais velhos: análise estratificada por idade - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET) 
• Características dos usuários iniciais de semaglutida oral para sobrepeso ou obesidade via telemedicina - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Desfechos de peso após 3 meses com semaglutida oral via telemedicina em adultos com sobrepeso ou obesidade - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Food noise e resultados relatados pelos pacientes após 3 meses com semaglutida oral para sobrepeso ou obesidade - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Alterações em food noise e peso corporal com semaglutida injetável para controle do peso via telemedicina - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Desfechos de peso em condições reais de uso e experiência dos pacientes com semaglutida oral em uma coorte acompanhada por programa digital de suporte - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Desfechos clínicos em condições reais de uso com semaglutida em população com sobrepeso ou obesidade grau I - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET)
• Semaglutida oral versus orforglipron na obesidade: avaliação de curto prazo do custo para atingir controle (ORACLE) - Domingo, 15 de novembro | 14h30 às 15h30 (ET) 
• Desfechos de peso em condições reais de uso com semaglutida 1,0 mg, 1,7 mg e 2,4 mg nos EUA e Reino Unido (STEP ADAPT Real)
• Semaglutida para o tratamento da obesidade infantil: resultados do estudo STEPYOUNG - Segunda-feira, 16 de novembro | 10h00 às 11h30 (ET) 

Outros tratamentos investigacionais

• Cagrilintida, um agonista duplo dos receptores de amilina e calcitonina, protege a massa óssea durante a perda de peso - Segunda-feira, 16 de novembro

CagriSema não é aprovada em nenhum país. Sua segurança e eficácia ainda não foram estabelecidas e não há garantia de que esse medicamento investigacional venha a ser disponibilizado comercialmente para os usos em investigação clínica. A semaglutida injetável investigacional não é aprovada nos Estados Unidos e no Brasil para uso em crianças menores de 12 anos

Sobre CagriSema

CagriSema está sendo investigado pela Novo como um tratamento injetável subcutâneo administrado uma vez por semana para adultos com sobrepeso ou obesidade (programa REDEFINE) e como tratamento para adultos com diabetes tipo 2 (programa REIMAGINE). CagriSema é uma combinação de dose fixa da cagrilintida, um análogo de amilina de ação prolongada, e da semaglutida, um agonista do receptor de GLP-1.

Sobre a obesidade 

A obesidade é uma doença grave, crônica, progressiva e complexa que requer manejo de longo prazo.⁹⁻¹¹ Um dos equívocos mais comuns é considerar que a obesidade decorre apenas de falta de força de vontade, quando na realidade existem mecanismos biológicos subjacentes que podem dificultar tanto a perda de peso quanto a manutenção dessa perda ao longo do tempo.⁹⁻¹¹ A obesidade é influenciada por diversos fatores, incluindo genética, determinantes sociais da saúde e o ambiente.¹²˒¹³

Sobre a Novo

A Novo é uma empresa global de saúde que acredita que “Lasting Health Starts Now”. Há mais de um século, combinamos excelência científica com uma compreensão profunda da vida das pessoas. Desenvolvemos tratamentos e oferecemos suporte para ajudar milhões de pessoas a alcançar avanços que possam perceber, sentir e sustentar, agora e no futuro. Todos os dias, mais de 67 mil colaboradores em todo o mundo trabalham para concretizar o nosso propósito de promover mudanças em favor de uma saúde duradoura. Por meio das nossas parcerias, programas e investimentos, trabalhamos para prevenir doenças, ampliar o acesso a tratamentos e reduzir o nosso impacto ambiental, contribuindo para que ainda mais pessoas tenham uma vida mais saudável. Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram, Facebook, LinkedIn e YouTube. 

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