- A semaglutida oral 25 mg demonstrou uma perda de peso média significativamente maior do que a orforgliprona 36 mg em uma comparação indireta de tratamentos (ITC) ajustada pela população, utilizando dados dos estudos clínicos OASIS 4 e ATTAIN‑1¹. No Brasil, o pedido de aprovação do Wegovy® comprimidos foi submetido para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e aguarda avaliação.
- O tratamento com orforgliprona 36 mg foi associado a uma probabilidade aproximadamente 14 vezes maior de interrupção do medicamento devido a eventos adversos gastrointestinais, em comparação com a semaglutida oral 25 mg, na comparação indireta de tratamentos (ITC)¹.
- Em um outro estudo que comparou a preferência dos pacientes, 84% dos entrevistados demonstraram preferência por um perfil de tratamento semelhante ao da semaglutida oral 25 mg, em comparação com aquele semelhante ao da orforgliprona².
Plainsboro, NJ e Bagsværd, Dinamarca, 9 de abril de 2026 – A Novo Nordisk apresentará o estudo ORION no próximo congresso anual da Obesity Medicine Association, em San Diego (10 a 12 de abril), demonstrando que Wegovy® comprimidos (semaglutida oral 25 mg) foi associado a uma perda de peso média significativamente maior do que a orforgliprona 36 mg em uma comparação indireta de tratamentos ajustada pela população. É importante destacar que o FDA aprovou recentemente a orforgliprona sob o nome comercial Foundayo™ em doses de até 17,2 mg. O comprimido aprovado de 17,2 mg é equivalente às cápsulas de orforgliprona 36 mg utilizadas nos estudos de Fase 3, que serviram como comparador no estudo ORION. Além disso, em um outro estudo que comparou a preferência dos pacientes, adultos com sobrepeso ou obesidade demonstraram maior preferência por um perfil semelhante ao da semaglutida oral em comparação com um perfil semelhante ao da orforgliprona¹ ². Essas conclusões sugerem uma potencial diferenciação entre os tratamentos e fornecem insights valiosos para apoiar a tomada de decisão clínica. No Brasil, o pedido de aprovação do Wegovy® comprimidos foi submetido para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e aguarda avaliação.
“Esses estudos ampliam o crescente corpo de evidências que apoiam a robustez e a potência clínica da semaglutida e destacam atributos que os pacientes valorizam ao escolher um medicamento para obesidade que se ajuste ao seu estilo de vida”, afirmou Jamey Millar, vice‑presidente executivo de Operações nos EUA da Novo Nordisk. “Desde sua aprovação, temos observado um forte interesse em Wegovy® comprimidos, tanto por parte de profissionais de saúde quanto de pessoas que buscam tratamento para a obesidade, o que reforça a importância do nosso foco contínuo em avançar o cuidado da obesidade por meio da nossa busca incansável por inovação”.
O estudo ORION foi uma comparação indireta de tratamentos (ITC) ajustada pela população, que avaliou a eficácia na perda de peso e a tolerabilidade entre semaglutida oral 25 mg e orforgliprona 36 mg, utilizando dados dos estudos clínicos de Fase 3 OASIS 4 e ATTAIN-1. Foi utilizada uma comparação de tratamento simulada para avaliar a variação percentual do peso corporal em relação ao valor basal. Para os desfechos de tolerabilidade (descontinuação do tratamento devido a qualquer evento adverso e devido a eventos adversos gastrointestinais), foi empregada uma comparação indireta ajustada por pareamento em dois estágios.¹ As análises foram ajustadas para peso corporal basal, status glicêmico e sexo.¹
Os resultados do estudo ORION mostraram que a semaglutida oral 25 mg demonstrou uma perda de peso significativamente maior em comparação com a orforgliprona 36 mg, com diferenças médias [IC 95%] de –3,2 pontos percentuais [–5,9; –0,4]* independentemente de os pacientes permanecerem ou não em tratamento, e de –3,0 pontos percentuais [–5,8; –0,3]** considerando apenas os pacientes que permaneceram em tratamento.¹ Além disso, essa análise mostrou que, quando comparado à semaglutida oral 25 mg, a orforgliprona 36 mg esteve associada a uma probabilidade aproximadamente 4 vezes maior de descontinuação do tratamento devido a qualquer evento adverso (razão de chances [OR] [CI 95%]: 4,1 [1,3; 13,0]) e a uma probabilidade cerca de 14 vezes maior de descontinuação do tratamento devido a eventos adversos relacionados a problemas gastrointestinais (OR [CI 95%]: 13,9 [2,0; 96,0]).¹
“As pessoas frequentemente perguntam como um medicamento se compara a outro para tomar decisões sobre o tratamento da obesidade”, afirmou Robert F. Kushner, MD, da Northwestern Feinberg School of Medicine. “Como não existem estudos comparativos diretos (head to head) comparando a semaglutida oral para obesidade com a orforgliprona, essa comparação indireta de tratamentos do estudo ORION fornece informações importantes que podem ser utilizadas durante o processo de tomada de decisão compartilhada.”
Além disso, o OPTIC foi um estudo online de avaliação da preferência dos pacientes que analisou os principais fatores que orientam as decisões de tratamento da obesidade, conduzido entre outubro e novembro de 2025. O estudo incluiu 800 adultos com obesidade ou sobrepeso e pelo menos uma complicação relacionada à obesidade, com ou sem experiência prévia no uso de medicamentos para obesidade, e incorporou uma comparação de escolha prevista entre perfis hipotéticos de tratamento semelhantes à semaglutida oral 25 mg e a orforgliprona.² Os resultados da comparação de escolha prevista, com base nos resultados de estudos clínicos, mostraram que 84% dos participantes da pesquisa preferiram a opção de perfil semelhante ao da semaglutida oral versus orfogliprona.² Além disso, a maioria de todos os respondentes (65%) concordou que tomar um tratamento em jejum e aguardar 30 minutos antes de se alimentar (instruções de uso semelhantes às da semaglutida oral) não interferiria em sua rotina diária.²
* Com base na estimativa de regime de tratamento: efeito do tratamento independentemente de os pacientes terem permanecido em tratamento ou utilizado outras terapias para perda de peso.
** Com base na estimativa de eficácia: eficácia estimada em um cenário idealizado no qual todos os pacientes permaneceram em tratamento e não utilizaram outras terapias para perda de peso.
Sobre o estudo ORION
O estudo ORION foi uma comparação indireta de tratamentos (ITC) ajustada pela população, que avaliou a eficácia e a tolerabilidade da semaglutida oral 25 mg (dados do estudo OASIS 4) em comparação com a orforgliprona 36 mg (dados do estudo ATTAIN‑1) em adultos com obesidade ou sobrepeso sem diabetes. Uma comparação de tratamento simulada (STC) foi utilizada para comparar a variação percentual do peso corporal em relação ao valor basal, enquanto uma comparação indireta ajustada por pareamento em dois estágios (2S MAIC) foi empregada para avaliar os desfechos de tolerabilidade, incluindo a descontinuação do tratamento devido a qualquer evento adverso (EA) e a eventos adversos gastrointestinais. As análises foram ajustadas para diferenças entre as populações dos estudos, incluindo sexo, status glicêmico (níveis de glicose no sangue) e peso corporal basal.¹
Sobre o estudo OPTIC
O OPTIC foi um estudo de pesquisa online sem intervenção, transversal, realizado com 800 adultos nos Estados Unidos com obesidade ou sobrepeso e pelo menos uma complicação relacionada à obesidade, conduzido entre outubro e novembro de 2025. Dos 800 participantes da pesquisa, metade (n = 400) nunca havia utilizado um medicamento para obesidade e a outra metade (n = 400) já havia utilizado esse tipo de tratamento. A pesquisa incluiu um experimento de escolha discreta, no qual os participantes responderam a uma série de perguntas escolhendo entre dois perfis hipotéticos de medicamentos orais para obesidade, compostos por 7 atributos, como eficácia, redução do risco cardiovascular (CV), forma de administração e instruções de posologia. Utilizando um modelo estatístico, os pesquisadores calcularam pesos de preferência, que foram usados para prever a probabilidade de um respondente médio escolher determinado perfil de tratamento. Além disso, uma comparação de escolha prevista solicitou que os participantes escolhessem entre um perfil de tratamento semelhante ao da semaglutida oral e um perfil semelhante ao do orforglipron.²
Sobre obesidade
A obesidade é uma doença grave, crônica, progressiva e complexa, que requer manejo de longo prazo.⁴ ⁶ Um dos principais equívocos é a ideia de que se trata apenas de uma falta de força de vontade, quando, na realidade, existem mecanismos biológicos subjacentes que podem dificultar que pessoas com obesidade percam peso e consigam mantê‑lo ao longo do tempo.⁴ ⁶ A obesidade é influenciada por diversos fatores, incluindo genética, determinantes sociais da saúde e o ambiente.⁷ ⁸
Sobre a Novo Nordisk
A Novo Nordisk é uma empresa líder global em saúde, fundada em 1923 e com sede na Dinamarca. Nosso propósito é impulsionar mudanças para derrotar doenças crônicas graves, inspirados pela nossa história centenária relacionada ao diabetes. Fazemos isso sendo pioneiros em descobertas científicas, expandindo acesso aos nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e, até mesmo, curar doenças. A Novo Nordisk emprega mais de 78.500 mil pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 nações. No Brasil desde 1990, a empresa conta atualmente com mais de 2 mil funcionários. Está presente em dois estados, com um escritório administrativo em São Paulo (SP) e um site produtivo em Montes Claros (MG). Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram, Facebook, LinkedIn e YouTube.
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Referências:
1. Michalak W, Laugesen C, Rathor N, et al. Semaglutida oral vs. orforglipron na obesidade – uma comparação indireta. Apresentação de pôster apresentada no Obesity Medicine 2026. [data], San Diego, Califórnia, EUA.
2. Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J, et al. Preferências por medicamentos para obesidade entre pessoas com sobrepeso ou obesidade. Apresentação de pôster apresentada no Obesity Medicine 2026. [data], San Diego, Califórnia, EUA.
3. Wegovy® (semaglutida). Informações de prescrição. Plainsboro, NJ: Novo Nordisk Inc.
4. Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. Percepções sobre barreiras para o cuidado eficaz da obesidade: resultados do estudo National Action. Obesity. 2018;26(1):61–69.
5. Bray GA, Kim KK, Wilding JPH; World Obesity Federation. Obesidade: um processo de doença crônica, recidivante e progressiva. Declaração de posição da World Obesity Federation. Obes Rev. 2017;18(7):715–723.
6. Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, et al. Diretrizes clínicas abrangentes da American Association of Clinical Endocrinologists e do American College of Endocrinology para o cuidado médico de pacientes com obesidade. Endocr Pract. 2016;22(Supl 3):1–203.
7. Centers for Disease Control and Prevention. Dados sobre obesidade em adultos. Último acesso: março de 2026. Disponível em: https://www.cdc.gov/obesity/adult-obesity-facts/index.html.
8. Centers for Disease Control and Prevention. Fatores de risco para obesidade. Último acesso: março de 2026. Disponível em: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.